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在懸浮液或膠體液中進行測量時，要特別注意可能出現液接界的“懸浮效應”問題，圖（6）表明這種效應的一種情況。當將pH玻璃電極與參比電極放置在離子交換樹脂沉積物的上層清液中時，測得的pH值為6.0，而當兩支電極都浸到沉積物中時，讀數變為 2.0，相差達4pH。如果用兩支玻璃電極，一支浸在上層清液，另一支浸在沉積物中時，測量表明，兩支電極之間不存在附加的電勢差。但是當用兩支參比電極一支浸在上層清液，另一支浸在下層沉積物中時，則出現將近240毫伏的附加電勢差，這說明上述出現pH值的變化是由液接界電勢的差異所引起的。這種現象稱為“懸浮效應”，其原因是溶液中電荷的膠體微粒強烈的影響接界處鹽橋溶液陽離子及陰離子的擴散速度，由此引起了很大的液界電勢，造成了驚人的測量誤差。為了防止出現“懸浮效應”，當在膠體液或懸浮液中測量時要特別注意液接界端的放置位置，正確的方法是將鹽橋接界端放在清澈透明的溶液中。對于渾濁的樣品應事先經過離心分離再進行測量。
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